B7 33 Peptidas

B7-33 peptido RXFP1 agonistas|Anti-Fibrotic Relaxin analoginis GMP tiekėjas Kinijoje

Pagrindiniai produkto akcentai:

• RXFP1 selektyvus agonistas, skirtas tiksliai nukreipti į receptorius
• Stiprus anti{0}}fibrozinis aktyvumas ikiklinikiniuose modeliuose
• Kardioprotekcinis poveikis be reikšmingos hipotenzijos
• ERK1/2 kelio-specifinis signalizacijos reguliavimas
• Struktūriškai optimizuotas peptidas, pasižymintis stabiliu biologiniu aktyvumu
• Tinka fibrozės ir širdies ir kraujagyslių tyrimų sistemoms

B7-33 peptidasyra sintetinis vienos{0}}grandinės relaksino-2 B-grandinės analogas, sukurtas kaip RXFP1 selektyvus agonistas. Jis pirmiausia suaktyvina ERK1 / 2 signalizacijos kelią, tuo pačiu išvengdamas nespecifinio cAMP kelio aktyvavimo, taip pagerindamas fibrozės ir širdies ir kraujagyslių tyrimų modelių mechaninį tikslumą.

• Į RXFP1 nukreiptas signalizavimas pagerina eksperimentinį specifiškumą
• Išsaugo anti-fibrozinį ir kardioprotekcinį biologinį aktyvumą
• Padidintas fermentinis stabilumas ir ilgesnė veikimo trukmė
• Geras tirpumas vandenyje, PBS ir standartinėse auginimo terpėse
• Mažas endotoksinų profilis, kad būtų švaresni in vitro ir in vivo duomenys
• Lanksti tiekimo skalė nuo miligramų iki kilogramų

• Slopina fibroblastų perteklių ir kolageno kaupimąsi
• Sumažina miokardo pažeidimą ir išemijos{0}}reperfuzijos stresą
• Modifikuoja uždegiminių citokinų ekspresiją
• Palaiko audinių remodeliavimosi pusiausvyrą fibrozinėje aplinkoje
• Įgalina ilgalaikių-mažų dozių-chroniškų tyrimų planus
• Tyrimų sąlygomis nėra įrodymų, kad navikas{0}}skatintų aktyvumą

• Fmoc kietosios{0}}fazės peptidų sintezės (SPPS) platforma
• Didelis sekos tikslumas ir mažas pagal{0}}produktų susidarymas
• Sumažintas antrinio valymo poreikis
• Puikus partijos-į-nuoseklumas
• GMP{0}}atitinkanti gamybos sistema Kinijoje
• Techninė pagalba tirpumui ir eksperimentiniam projektavimui

B7-33 peptidasselektyviai jungiasi prie RXFP1 receptorių ir aktyvuoja ERK1/2 MAPK signalizacijos kaskadą. Skirtingai nuo vietinio relaksino, jis reikšmingai neaktyvina ne-specifinių cAMP kelių, todėl sumažina -tikslinio kintamumą.

Šis mechanizmas sukelia:

• Fibroblastų peraktyvėjimo slopinimas
• Sumažintas per didelis kolageno I/III nusėdimas
• Pagerintas kardiomiocitų atsparumas stresui
• Stabilizuotos audinių remodeliavimo reakcijos
• Pailginta veikimo trukmė dėl pagerėjusio atsparumo proteazėms

• GMP{0}}atitinkanti švarios patalpos gamybos aplinka
• Farmacijos{0}}žaliavos pasirinkimas
• Kelių{0}}pakopų valymas ir sterilus liofilizavimas
• Serija išleidžiama tik po visiško analitinio patvirtinimo
• Išlaikomų mėginių sistema su 2 metų atsekamumu
• Užbaigti eksporto dokumentai (COA, MSDS, ne{0}}pavojingumo pareiškimas)

1 klausimas: kam naudojamas B7-33 peptidas?

A1: Jis daugiausia naudojamas ikiklinikiniams fibrozės slopinimo, miokardo apsaugos, RXFP1 receptorių signalizacijos kelio tyrimams ir susijusiems in vitro ir in vivo farmakologiniams tyrimams.

2 klausimas: kas yra B7-33 anglų kalba?

A2: B7-33 yra optimizuotas vienos-grandinės relaksino mimetinis peptidas, selektyvus RXFP1 receptoriaus agonistas, sukurtas iš žmogaus relaksino-2 B grandinės sekos.

3 klausimas: kas yra B733?

A3: B733 (taip pat rašomas kaip B7-33) yra sintetinis relaksino analoginis peptidas, pasižymintis dideliu specifiškumu RXFP1 receptoriui, plačiai naudojamas širdies ir kraujagyslių sistemos bei antifibrozės akademiniuose tyrimuose.

4 klausimas: koks yra B7-33 pusinės eliminacijos laikas?

A4: jo struktūrinis optimizavimas pagerina atsparumą proteazėms, todėl biologinėse sistemose jo pusėjimo trukmė yra ilgesnė nei natūralaus relaksino; specifinė vertė skiriasi priklausomai nuo eksperimentinių in vivo / in vitro sąlygų.

Populiarus Žymos: b7 33 peptidas, Kinija b7 33 peptidų gamintojai, tiekėjai, gamykla