Taspoglutido milteliai CAS 275371-94-3|GMP peptidų gamintojas, Kinija|Ilgo veikimo GLP-1 analoginis tiekėjas

Pagrindiniai pardavimo taškai

✅ Didesnis arba lygus 98 % HPLC grynumo taspoglutido milteliai su serijai būdingu COA

✅ Patvirtinta HPLC, LC-MS ir aminorūgščių sudėties analize, skirta 30-mer Aib modifikuoto GLP-1 analoginės tapatybės patvirtinimui

✅ Kinijos peptidų gamintojas su Fmoc-SPPS gamyba ir GMP suderinta kokybės sistema

✅ Specializuojasi ilgos grandinės peptidų sintezėje ir nenatūralaus Aib aminorūgščių sujungimo priemaišų kontrolės srityje

✅ Pilnas dokumentacijos paketas: COA, HPLC chromatograma, LC-MS ataskaita ir MSDS

✅ Lankstus tiekimas nuo tyrimų pavyzdžių iki masinių peptidų užsakymų visame pasaulyje

Kas yra Taspoglutido milteliai?

Taspoglutido milteliai, taip pat žinomas kaip ITM077 / R1583 / BIM51077, yra 30 aminorūgščių ilgai veikiančio GLP-1 receptorių agonisto peptido analogas su dviem nenatūraliais Aib (2-aminoizosviesto rūgšties) pakaitalais 8 ir 35 padėtyje, suteikiant stiprų atsparumą DPP-IV ir pratęstą pusinės eliminacijos periodą. Seka: H-His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-NH-Aib-Arg. Jis skirtas GLP-1R stimuliuoti nuo gliukozės priklausomą insulino sekreciją, slopinti gliukagono išsiskyrimą, plačiai naudojamas GLP-1 struktūros, aktyvumo ir santykio tyrimui, ilgai veikiančio hipoglikeminio peptido ikiklinikiniam įvertinimui ir receptorių farmakologiniams tyrimams.

Pagaminta naudojant optimizuotą Fmoc kietosios fazės peptidų sintezę pagal mūsų GMP suderintą kokybės sistemą.Taspoglutido milteliaigriežtai stebi Aib sujungimo nepilno sujungimo priemaišas, ištrynimus, racemizacijos šalutinius produktus ir Trp oksidacijos skilimo priemaišas, užtikrina stabilų GLP-1 receptorių surišimo biologinį aktyvumą ir nuoseklų partijos atkuriamumą. HDM BIO aptarnauja pasaulines biochemijos laboratorijas, farmacijos tyrimų ir plėtros institucijas ir biologinių reagentų gamintojus, apimdamas miligramų lygio tyrimų mėginius iki kilogramų masinio pasaulinio pirkimo. Ši peptidinė žaliava skirta tik laboratoriniams tyrimams ir negali būti tiesiogiai naudojama žmonėms skirtiems klinikiniams tikslams.

Kokios yra oficialios Taspoglutide miltelių kokybės specifikacijos?

Kiekvienai „Taspoglutide“ gamybos partijai atliekami kelių lygių kokybės kontrolės tyrimai, įskaitant HPLC, LC-MS ir aminorūgščių sudėties analizę HDM BIO vidinėje analizės laboratorijoje. Konkrečios serijos COA bus išduotas visiems pirkimo užsakymams.

Prekė	Specifikacija	Rezultatas
Išvaizda	Balti arba beveik{0}}balti milteliai	Nuoseklus
Grynumas (HPLC)	Didesnis arba lygus 98 %	99.65%
MS tapatybė	Atitinka atskaitos standartą	Patvirtinta
Išvada	Kosmetikos žaliavos poreikis	Praėjo

Taspoglutidas prieš kitus ilgai veikiančius GLP-1 receptorių agonistų peptidus

Pirkėjams, kurie tiekia GLP-1 analogines žaliavas hipoglikemijos ikiklinikiniams tyrimams, palyginimo lentelėje paaiškinami pagrindiniai tikslinio žaliavų pasirinkimo skirtumai:

Produktas	Tikslinis mechanizmas	Struktūrinis bruožas	Pirminis mokslinių tyrimų taikymas	CAS numeris
Taspoglutidas	GLP-1R agonistas, didelis atsparumas DPP-IV, ilgas pusinės eliminacijos laikas	30-mer peptidas, dvigubas Aib nenatūralus aminorūgščių pakaitalas	DPP-IV stabilumo tyrimas, ilgai veikianti GLP-1 analogo farmakologija	275371‑94‑3
Liraglutidas	GLP-1R agonistas, riebalų rūgščių acilintas modifikavimas	31-mer peptidas su C16 riebalų rūgščių šonine grandine	Albuminus surišantis GLP-1 analoginis tyrimas	204656‑20‑2

Šiame skyriuje pateikiami ilgauodegiai raktiniai žodžiai: taspoglutido ilgai veikiančio GLP-1 peptido žaliava, ITM077 tyrimo peptidas, Aib modifikuotas GLP-1 receptorių agonistas.

Kaip nusipirkti Taspoglutide miltelius iš patikimo tiekėjo?

Kai tiekiamas šaltinisTaspoglutido milteliaiGLP-1 receptorių ikiklinikiniams tyrimams MTTP komandos ir tarptautiniai pirkėjai turi įvertinti penkis pagrindinius kriterijus, kad išvengtų rizikos tiekimo kokybei:

HPLC grynumo patvirtinimas: patvirtinkite, kad HPLC grynumas yra didesnis arba lygus 98 %, naudodami konkrečios serijos COA ir visos priemaišos chromatogramą; atkreipkite ypatingą dėmesį į Aib nepilno susiejimo šalutinius produktus, peptidų delecijos fragmentus ir Trp oksidacijos priemaišas, kurios gali trukdyti GLP-1 receptorių ląstelių tyrimo rezultatams.
Kelių metodų struktūrinis patvirtinimas: peptido tapatumas patvirtintas HPLC, LC-MS ir aminorūgščių sudėties analize, siekiant patvirtinti viso ilgio 30-merų peptidą, įskaitant dvi Aib modifikavimo vietas.
Pilnas partijos dokumentų paketas: garantuoja, kad kiekvienas užsakymas gaus konkrečiai partijai skirtą COA, HPLC chromatogramą, LC-MS ataskaitą ir MSDS, kad atitiktų pasaulinius importo muitinės formalumus ir laboratorijos audito reikalavimus.
Kvalifikuota gamybos sistema: pasirinkite Kinijos peptidų gamintoją, turintį brandžią Fmoc-SPPS darbo eigą ir pagal GMP suderintą kokybės sistemą, įrodytą ilgos grandinės peptidų sintezės ir nenatūralaus Aib aminorūgščių sujungimo proceso patirtį.
Pasaulinis lankstus tiekimas: Patvirtinkite, kad pardavėjas gali pristatyti tiek nedidelio masto tyrimų pavyzdžius, tiek didelius masinius peptidų užsakymus visame pasaulyje

Taspoglutido miltelių kainos ir masinio užsakymo vadovas 2026 m

Jei ieškote Taspoglutide miltelių kainos, masinės kainos ir pristatymo sąlygų, žr. pagrindinę pirkimo informaciją, kaip nurodyta toliau:

Minimalus užsakymo kiekis: yra lankstus MOQ, miligramų ir gramų masto tyrimų pavyzdžiai; kilogramo lygio pasaulinis masinis tiekimas ilgalaikiams mokslinių tyrimų projektams
Mėginio prieiga: Bandomieji tyrimų mėginiai laboratoriniam įvertinimui; susisiekite su pardavimo komanda, kad gautumėte oficialų pavyzdinį pasiūlymą
Masinio kilogramo kainodara: pakopinė kainodaros struktūra; Didesnis tūrinis kiekis užtikrina konkurencingą vieneto kainą
Gamybos laikas: 30 likučių ilgos grandinės peptidui, kuriame yra nenatūralių Aib statybinių blokų, reikalingas specialus apdorojimas; pardavimai patvirtins tikslų gamybos grafiką gavus oficialų užklausą
Siuntimo parinktys: Užplombuotas šaltas, rekomenduojamas siuntimas visame pasaulyje; vengti ilgalaikio kambario temperatūros poveikio; Mes tiekiame visą dokumentų paketą (konkrečios partijos COA, HPLC chromatograma, LC-MS ataskaita, MSDS, komercinė sąskaita faktūra, pakuočių sąrašas) pasauliniam muitinės formalumams atlikti

Taspoglutido miltelių pirkimo vadovas visame pasaulyje

Prieš pateikdamos ilgos grandinės GLP-1 analoginių peptidų žaliavų pirkimo užsakymus, tarptautinės pirkimo komandos turėtų atlikti šiuos patikrinimo veiksmus, kad sumažintų galimą riziką:

Tiekėjo kvalifikacijos patikrinimas: patvirtinkite, kad gamintojui priklauso nepriklausomas peptidų sintezės dirbtuvės ir kokybės kontrolės laboratorija su GMP suderinta kokybės sistema, praktinė patirtis ilgos grandinės peptidų sintezėje, nenatūralaus aminorūgščių sujungimo ir delecijos fragmentų priemaišų atskyrimo srityse.
Dokumentų patikrinimas: pateikti užklausą dėl pilno dokumentų paketo prieš išsiuntimą, įskaitant konkrečios partijos COA, HPLC chromatogramą, LC-MS ataskaitą ir MSDS; reikalingas kelių metodų peptido tapatybės patvirtinimas ir priemaišų profilis, apimantis Aib nepilno sujungimo fragmentus, delecijos sutrumpintas dalis ir triptofano oksidacijos priemaišas
Produkto patvirtinimas: patvirtinkite, kad grynumo standartas, endotoksinų lygis ir sandėliavimo šaltyje reikalavimai atitinka jūsų eksperimento planą; atkreipkite dėmesį, kad triptofano liekana yra jautri oksidaciniam skaidymui po peptido atkūrimo
MOQ ir pristatymo laiko patvirtinimas: patikrinkite tyrimo mėginio / masinio peptido prieinamumą visame pasaulyje, ilgos grandinės peptidų gamybos ciklą ir užsakymo koregavimo politiką
Siuntimo dokumento patvirtinimas: įsitikinkite, kad tiekėjas gali pateikti visą dokumentų rinkinį, kad atitiktų jūsų tikslinio regiono importo reikalavimus.

Apie HDM BIO Taspoglutide Manufacturing Capability

HDM BIO turi daugiau nei 10 metų patirtį Fmoc-SPPS peptidų sintezėje pagal GMP suderintą kokybės sistemą, specializuojasi ilgos grandinės terapinių analoginių peptidų gamyboje su nenatūralių aminorūgščių statybiniais blokais.

Specialios Fmoc-SPPS gamybos linijos; pritaikyti optimizuotą pailginto laiko sujungimo protokolą, skirtą steriškai trukdomiems Aib likučiams, siekiant sumažinti nepilno sujungimo šalutinius produktus
Nepriklausoma analitinė laboratorija, aprūpinta HPLC, LC-MS ir aminorūgščių sudėties analizės prietaisais; specializuota RP-HPLC gradiento darbo eiga, skirta atskirti struktūriškai panašius ilgos grandinės peptidų fragmentus
Peptidų produktai eksportuojami į daugiau nei 70 šalių visame pasaulyje, remiant universitetų laboratorijas, biotechnologijų startuolius ir farmacijos tyrimų ir plėtros institutus.
Stabilūs metiniai moksliniams tyrimams skirtų peptidinių žaliavų gamybos pajėgumai, padedantys ilgalaikiam bendradarbiavimui
Profesionali techninė komanda, turinti patirties GLP-1 šeimos peptidų serijų sintezėje, nenatūralių aminorūgščių modifikavimo ir susijusių analoginių pritaikytų modifikacijų srityje

Kokie techniniai iššūkiai yra taspoglutido sintezėje ir gamyboje?

Taspoglutidas yra 30 aminorūgščių ilgos grandinės peptidas, turintis dvi steriškai kliudytas nenatūralios Aib liekanas ir į oksidaciją linkusio triptofano. Nepilno sujungimo Aib vietose kontrolė, ilgos grandinės ištrynimo fragmentų priemaišų pašalinimas ir Trp oksidacinio skilimo slopinimas yra pagrindinės techninės kliūtys, skiriančios kvalifikuotus peptidų gamintojus nuo žemos kokybės tiekėjų.

Pagrindiniai gamybos iššūkiai:

– Aib (2-aminoizosviesto rūgštis) turi metilo sterinių kliūčių; standartiniai sujungimo parametrai sukelia daug nepilno sujungimo priemaišų, kurias sunku atskirti nuo viso ilgio tikslinio peptido – 30-merų ilgos grandinės seka kaupia kelių pakopų delecijos fragmentus per pasikartojančius SPPS ciklus; daugelis sutrumpintų fragmentų turi artimą HPLC sulaikymo laiką ir juos sunku atskirti nuo pradinės linijos

– triptofano likučiai yra jautrūs oksidacijai skaidant, valant ir liofilizuojant; Oksiduota Trp priemaiša labai sumažins GLP-1 receptorių surišimo aktyvumą

- Kelios bazinės-rūgštinės-hidrofobinės mišrios liekanos sukelia sudėtingus tirpumo svyravimus neapdorotų peptidų gryninimui

- Vieno HPLC tyrimo nepakanka kokybei įvertinti; Daugkartinis patvirtinimas naudojant HPLC, LC-MS ir aminorūgščių sudėties analizė yra privaloma, kad būtų užtikrintas nepažeistas viso ilgio 30-merų peptidas GLP-1R funkcinės biologijos tyrimams.

Kaip Taspoglutido milteliai veikia laboratoriniuose tyrimuose?

Kaip sintetinis Aib modifikuotas ilgai veikiantis GLP-1 analoginis peptidas,Taspoglutido milteliaijungiasi ir aktyvina GLP-1 receptorius, suaktyvina cAMP signalų kaskadą, skatina nuo gliukozės priklausomą insulino sekreciją ir slopina gliukagono išsiskyrimą. Jis naudojamas kaip pagrindinis eksperimentinis reagentas GLP-1 receptorių farmakologiniam profiliavimui, DPP-IV fermento stabilumo tyrimui, hipoglikeminio veiksmingumo ikiklinikiniam gyvūnų modeliui ir GLP-1 ligando struktūros, aktyvumo ir santykio tyrimui. Visi mechanizmų aprašymai apsiriboja tik in vitro ir ikiklinikinių tyrimų su gyvūnais scenarijais.

Kaip HDM BIO gaminami taspoglutido milteliai?

Taspoglutidui reikalinga griežta viso proceso kontrolė, skirta steriškai trukdomam Aib likučių sujungimui, apsaugai nuo Trp oksidacijos, ilgos grandinės fragmentų pašalinimui ir liofilizavimui, vykdomam pagal mūsų GMP suderintą kokybės sistemą.

Skaitykite susijusį vadovą: Disulfido turinčio peptido API gamybos vadovas|Fmoc SPPS technologijos paaiškinimas

Užbaikite Taspoglutide miltelių gamybos darbo eigą

Fmoc-aminorūgščių ir Fmoc-Aib statybinių blokų žaliavos QC → Laipsniškas 30-merų peptido SPPS sujungimas su ilgesnio laiko optimizuotu protokolu, skirtu steriškai trukdomoms Aib vietoms ant Rink-amido dervos → Dervos skilimas ir visuotinis apsaugos pašalinimas su antioksidaciniu peptidiniu priedu, mažinančiu kraujospūdį. paruošiamasis HPLC valymas (pašalinti Aib nepilno susiejimo šalutinius produktus, delecijos fragmentų priemaišas ir Trp oksidacijos priemaišas) → Buferio keitimas → Vakuuminis liofilizavimas aplinkoje, kurioje nėra deguonies → Visas kelių metodų kokybės kontrolės tyrimas (HPLC, LC-MS, identiškumo tikrinimas ir priemaišų sudėties analizė) COA išdavimas → Šviesai nepralaidi, mažai drėgmės sandari pakuotė

QC tikrinimo darbo eiga

Gaunamos žaliavos QC → Proceso Aib nepilno susiejimo rizikos stebėjimas → HPLC grynumo bandymas (ilgos grandinės peptidų išskyrimo gradiento metodas) → LC-MS molekulinės masės ir visos sekos patikra → Papildoma aminorūgščių sudėties analizė peptidų tapatumui patvirtinti → Aib oksidacijos ir kiekybinio sujungimo fragmentų analizė sunkiųjų metalų bandymai → Tirpiklio likučių ir endotoksinų aptikimas → Galutinis partijos išleidimo patvirtinimas pagal GMP suderintą kokybės sistemą

Pagrindiniai proceso akcentai

- Pailgintos trukmės sujungimo ciklai, skirti steriškai trukdomiems Fmoc-Aib statybiniams blokams, siekiant sumažinti nepilno sujungimo šalutinius produktus - Antioksidantų pridėta skilimo sistema, siekiant sumažinti triptofano oksidacinį skaidymą - Optimizuotas RP-HPLC gradientas, skirtas baziniam ilgos grandinės LC atskyrimui - kelių grandinių LC atskyrimas - struktūriškai panašus fragmentas. Su Aib susijusios sutrumpintos priemaišos ir oksiduotų peptidų variantai. Daugiapakopis tapatumo patvirtinimas: HPLC, LC-MS ir aminorūgščių sudėties analizė, patvirtinanti nepažeistą viso ilgio 30-merų taspoglutido peptidą – liofilizuota kieta medžiaga, laikoma –20 laipsnių sandarioje temperatūroje; vengti kartotinių užšaldymo ir atšildymo ciklų, paruoštas peptido tirpalas turi būti padalytas į alikvotas ir laikomas –80 laipsnių temperatūroje, apsaugoti mėginį nuo deguonies poveikio.

Kokie yra pagrindiniai Taspoglutide miltelių naudojimo scenarijai?

GLP-1 receptorių farmakologiniai tyrimai: GLP-1R surišimo tyrimas, cAMP signalo aptikimas, DPP-IV fermentinio stabilumo įvertinimas
Ikiklinikiniai antidiabetiniai tyrimai: nuo gliukozės priklausomo insulino sekrecijos testas, hipoglikeminio veiksmingumo gyvūnų modelio tyrimas
Ilgo veikimo GLP-1 analogų lyginamieji tyrimai: gretutinis funkcinio palyginimo tyrimas su liragliutidu ir kitais GLP-1 peptido analogais
Peptidų formulės kūrimas: ilgalaikio veikimo peptidų depo formulės galimybių tyrimas, cinko komplekso depo sistemos tyrimas
Biomedicininio reagento paruošimas: Aib modifikuotų GLP-1 serijos peptidų tyrimų laboratoriniai etaloniniai standartai
Ilgos grandinės peptidų proceso kūrimo tyrimai: nenatūralios aminorūgšties modifikuotų peptidų sintezės etaloninis junginys

Kodėl verta rinktis HDM BIO kaip Taspoglutide miltelių tiekėją?

– 10+ metų peptidų gamybos Kinijoje patirtis naudojant Fmoc-SPPS gamybą ir GMP suderintą kokybės sistemą

- Speciali galimybė sudėtingai ilgos grandinės taspoglutido peptidų sintezei ir gryninimui, veiksmingai sumažina Aib nepilno sujungimo fragmentus, delecijos sutrumpinimus ir triptofano oksidacijos priemaišas

– Kiekviena partija palaikoma daugialypiu patvirtinimu: HPLC, LC-MS ir aminorūgščių sudėties analizė, pristatoma su konkrečiai partijai skirtu pilnu dokumentų paketu

– Užpildykite Taspoglutido miltelių gamybos ir atsekamumo dokumentus

– Lankstus tiekimo pajėgumas visame pasaulyje: tirti mėginius iki kilogramų masės masinių peptidų užsakymų

– Pasaulio eksporto paslauga, apimanti daugiau nei 70 pasaulio šalių

– Profesionali techninė komanda, remianti GLP-1 šeimos peptidų tyrimus ir nenatūralių aminorūgščių analogų sintezės konsultacijas

DUK apie Taspoglutide miltelius

K: Kur galiu nusipirkti Taspoglutide miltelių iš Kinijos?

A: HDM BIO yra Kinijos peptidų gamintojas, gaminantis Fmoc-SPPS ir pagal GMP suderintą kokybės sistemą, kuri specializuojasi ilgos grandinės Aib modifikuoto GLP-1 analoginio peptido gamyboje. Pristatome aukšto grynumoTaspoglutido milteliaipasaulinėms farmacijos tyrimų ir plėtros komandoms ir bioreagentų laboratorijoms – lankstus pasaulinis tiekimas nuo tyrimų mėginių iki masinių peptidų užsakymų.

K: Kokius dokumentus turėtų pateikti kvalifikuotas Taspoglutide tiekėjas?

A: Patikimas tiekėjas turi pateikti visą dokumentų paketą: konkrečios serijos COA, HPLC chromatogramą, LC-MS ataskaitą ir MSDS. Peptidų tapatumas patikrintas HPLC, LC-MS ir aminorūgščių sudėties analize; Aib nepilno sujungimo fragmento ir Trp oksidacijos priemaišų tyrimo duomenis galima gauti paprašius.

K: Koks yra Taspoglutide Powder CAS numeris?

A: Taspoglutide Powder CAS registro numeris yra 275371-94-3.

K: Kokio grynumo Taspoglutide miltelius galite pristatyti?

A: Standartinis tyrimo laipsnis Didesnis arba lygus 98 % HPLC grynumo. Kiekviena partija pateikiama su konkrečiai partijai skirtas COA ir kelių metodų tapatybės patvirtinimas, įskaitant aminorūgščių sudėties patikrinimą. Ypatingiems eksperimentiniams reikalavimams galimos aukštesnio grynumo specifikacijos ir GLP-1 serijos pritaikyta peptidų analogų sintezė.

Klausimas: Kaip turėtų būti laikomi liofilizuoti Taspoglutide milteliai?

A: Laikyti sandariai uždarytą –20 laipsnių temperatūroje, atokiai nuo šviesos, drėgmės ir deguonies. Griežtai venkite pasikartojančių užšaldymo ir atšildymo ciklų. Vandeninis atskiestas tirpalas yra jautrus Trp oksidacijos skaidymui; paruoškite vienkartines alikvotas ir laikykite –80 laipsnių temperatūroje, ilgai laikyti žemesnėje nei 2–8 laipsnių temperatūroje nerekomenduojama.

Kl.: Ar galiu gauti Taspoglutide tyrimų mėginius prieš pirkdamas masinį?

A: Taip. Pateikiame miligramų iki gramų tyrimų pavyzdžius kartu su visu dokumentų paketu laboratoriniam vertinimui.

Kl .: koks yra masinių Taspoglutide miltelių užsakymų visame pasaulyje MOQ?

A: MOQ yra lankstus, atsižvelgiant į grynumo laipsnį ir pakuotės specifikacijas. Mes palaikome nedidelio masto tyrimų pavyzdžius ir didelio kiekio masinius peptidų užsakymus visame pasaulyje, kad būtų patenkinti įvairių projektų reikalavimai.

K: Kokia yra Taspoglutide Powder aminorūgščių seka?

A: H-His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Aib-Arg-NH₂.

Mokslinė apžvalga

Apžvelgė:

HDM BIO peptidų techninė komanda

Ekspertizė:

Fmoc-SPPS peptidų sintezė Disulfidinės jungties turinčių ciklinių hormonų peptidų gamyba Daugiametodis peptidų apibūdinimas: HPLC, LC-MS ir disulfidinės jungties patikra

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026 m. rugpjūčio mėn

Atsakomybės apribojimas: visas produkto turinys yra skirtas tik akademiniams tyrimams ir laboratorinėms žaliavoms. Neskirtas žmonių klinikiniam naudojimui, diagnostikai ar gydymui.